Descoberta Brasileira Revoluciona Tratamento Contra Câncer
Resultados preliminares de um estudo brasileiro sobre a terapia CAR-T Cell, conduzido pelo Hemocentro de Ribeirão Preto em parceria com a USP e o Instituto Butantan, revelaram um potencial transformador no combate a leucemias e linfomas agressivos. A pesquisa, que conta com um investimento de R$ 100 milhões do Ministério da Saúde, apresentou uma impressionante taxa de resposta de 87,5% entre os pacientes avaliados, com muitos apresentando redução significativa ou desaparecimento completo de seus tumores. Este avanço é especialmente relevante em um cenário onde terapias CAR-T, que modificam geneticamente as células de defesa do próprio paciente para atacar o câncer, ainda são majoritariamente importadas e de custo proibitivo, podendo chegar a US$ 500 mil por paciente no exterior.
Nenhuma Etapa Pulada: A Jornada Transparente da Terapia CAR-T Nacional
Diego Clé, professor de Hematologia da USP e pesquisador principal do estudo, enfatiza a importância da transparência no processo: “É importante que as pessoas saibam que nenhuma fase está sendo pulada. Ainda precisamos concluir o acompanhamento dos pacientes e seguir todas as etapas necessárias para garantir que o tratamento seja eficaz e seguro”, declarou ao Futuro da Saúde. O estudo CARTHEDRALL, iniciado em 2024, visa incluir 81 pacientes com leucemia linfoide aguda de células B ou linfoma não Hodgkin de células B que não responderam a tratamentos anteriores. Até o momento, 25 pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) já receberam a terapia, e o recrutamento dos demais participantes está em andamento, com a expectativa de consolidar os dados para avaliação regulatória no próximo ano.
Da Pesquisa à Prática: Os Desafios da Infraestrutura e Produção
A terapia CAR-T, desenvolvida nos Estados Unidos e com forte impulso a partir da década de 2010, representa um marco na imunoterapia contra o câncer. No Brasil, o Hemocentro de Ribeirão Preto tem sido pioneiro, com o Centro de Terapia Celular, criado em 2003 com financiamento da Fapesp, servindo como berço para o desenvolvimento da tecnologia nacional desde 2015. Em 2019, a equipe tratou o primeiro paciente da América Latina com uma terapia CAR-T produzida integralmente no país. Contudo, a transição da pesquisa para a rotina do SUS não é isenta de desafios. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acompanha o desenvolvimento, e o projeto integra o comitê de inovação da agência, o que pode agilizar a tramitação regulatória sem pular etapas. Além disso, a estruturação de uma logística nacional para produção, distribuição e aplicação do tratamento, que exige infraestrutura especializada e profissionais altamente capacitados, é um ponto crítico. A ampliação da capacidade produtiva, atualmente concentrada no Núcleo de Terapias Avançadas (Nutera), e a organização de uma rede assistencial serão determinantes para que a terapia CAR-T se torne acessível a todos os brasileiros.
Próximos Passos e a Esperança de Acesso Universal
A pesquisa CARTHEDRALL está nas fases 1 e 2, avaliando simultaneamente segurança e eficácia. Essa abordagem já permitiu a aprovação condicional de terapias CAR-T em outros países. O estudo já atingiu cerca de 50% do recrutamento para pacientes com linfoma e entre 15% a 20% para leucemia, com análises parciais já demonstrando altas taxas de resposta e boa segurança. A expectativa é que, com a conclusão dos estudos, a aprovação regulatória e o aprimoramento da infraestrutura e logística, a terapia CAR-T brasileira possa, em breve, ser uma realidade acessível no SUS, representando um divisor de águas no tratamento oncológico no país.
Fonte: futurodasaude.com.br
