Suspensão Temporária da Vacinação
O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi tomada após a ocorrência de 42 casos de reações adversas consideradas graves e duas mortes suspeitas entre as aproximadamente 500 mil doses aplicadas. O público-alvo inicial da vacinação compreendia pessoas de 15 a 59 anos e profissionais de saúde.
Análise das Reações Adversas
Segundo o Ministério da Saúde, o Comitê de Farmacovigilância Nacional identificou reações que não haviam sido observadas durante os estudos prévios à aprovação da vacina. Os sintomas relatados incluem dor abdominal, vômitos persistentes e sangramentos. A taxa de reação adversa geral foi de 0,7% do total vacinado, com casos apresentando sinais de alarme em 0,008% dos imunizados.
Investigação em Andamento
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, declarou que, embora não haja dados suficientes para estabelecer uma causalidade direta entre a vacina e os casos graves, a situação é um sinal de alerta. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) notificou o Butantan e convocará um comitê de especialistas para uma investigação epidemiológica aprofundada. A análise será conduzida em conjunto pelo Butantan, Anvisa e o Programa Nacional de Imunizações (PNI).
Orientações e Acompanhamento
O Ministério da Saúde orienta que as doses distribuídas permaneçam armazenadas nos estados e municípios durante a investigação. Pessoas vacinadas nos últimos 21 dias devem ficar atentas a sintomas como febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência intensa, irritabilidade e sinais de desidratação, buscando acompanhamento médico. O diretor do PNI, Eder Gatti, ressaltou que a suspensão visa aprofundar estudos e não invalida a eficácia da vacina, que continua a proteger contra os quatro tipos de dengue.
Vacina Butantan-DV e Compromisso do Instituto
A vacina Butantan-DV, aprovada pela Anvisa em novembro de 2025, é de dose única e demonstrou eficácia global de 79,6% em estudos. O Instituto Butantan afirmou seu compromisso com o rigor científico para investigar os casos e espera obter dados que comprovem os benefícios da vacina para a saúde pública brasileira, permitindo sua retomada. Nos municípios onde houve vacinação em massa, como Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), o acompanhamento de farmacovigilância não registrou casos importantes de reações adversas.
Fonte: futurodasaude.com.br
