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Butantan Abre Inscrições para Idosos em Testes Cruciais da Vacina contra a Dengue

Butantan Recruta Idosos para Ensaio Clínico da Vacina contra Dengue

O Instituto Butantan iniciou o recrutamento de 767 voluntários com idade entre 60 e 79 anos para participar dos ensaios clínicos da vacina Butantan-D. A iniciativa visa expandir o uso do imunizante, que já é aprovado para pessoas de 12 a 59 anos, para a população idosa, considerada um grupo prioritário no combate à dengue devido à maior vulnerabilidade a formas graves da doença.

O Que o Estudo Busca Avaliar?

O principal objetivo desta fase dos testes é avaliar a segurança da vacina em idosos e comparar a resposta imunológica gerada em comparação com o grupo adulto já estudado. Serão realizados testes laboratoriais para verificar se a produção de anticorpos em participantes com 60 anos ou mais é semelhante à observada em pessoas mais jovens.

Como Participar e Onde Acontecerá?

Os ensaios clínicos serão realizados em quatro centros de pesquisa localizados em Porto Alegre e Pelotas, no Rio Grande do Sul, e em um centro em Curitiba, no Paraná. O processo de participação foi simplificado, exigindo, em geral, apenas quatro visitas ao centro de pesquisa ao longo de um ano. O recrutamento começou no Hospital São Lucas da PUCRS, em Porto Alegre. Interessados podem se inscrever preenchendo um questionário online. As inscrições serão posteriormente abertas nos demais centros de pesquisa.

Entendendo a Seleção e a Vacina

Os 997 participantes (767 idosos e 230 adultos de 40 a 59 anos como grupo controle) devem estar saudáveis ou com comorbidades controladas. Entre os idosos, haverá um sorteio para determinar quem receberá a vacina Butantan-D (690 participantes) e quem receberá o placebo (77 participantes). Os adultos do grupo controle receberão a vacina sem sorteio para placebo. A vacina Butantan-D, aprovada pela Anvisa em novembro de 2025, já foi incorporada ao Programa Nacional de Imunizações (PNI) e adquirida pelo Ministério da Saúde em 1,3 milhão de doses iniciais. Os ensaios clínicos anteriores demonstraram alta eficácia, com 79,6% de proteção contra casos sintomáticos e 89% contra formas graves da doença.

Fonte: saude.abril.com.br

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